餾程測定(dìng)法的原理

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餾(liù)程測(cè)定法(fǎ)的原(yuán)理是：按照(zhào)規定(dìng)速(sù)度(dù)蒸(zhēng)餾100ml試油(yóu)，將(jiāng)所生成的蒸氣從(cóng)蒸(zhēng)餾瓶中(zhōng)導出(chū)，並確定(dìng)其餾出（或蒸發(fā)）溫(wēn)度與餾出(chū)物體(tǐ)積百(bǎi)分比(bǐ)之(zhī)間的數字(zì)關(guān)係(xì)。此種(zhǒng)蒸餾不(bù)發生分(fēn)餾作(zuò)用。油品的烴類不是按照各(gè)自(zì)的(dí)沸點逐一蒸出，而(ér)是在溫(wēn)度從低到高(gāo)漸(jiàn)次(cì)氣(qì)化(huà)的(dí)整(zhěng)個(gè)過程中，以連續增高(gāo)沸(fèi)點(diǎn)的混(hùn)合(hé)物(wù)的形(xíng)式(shì)蒸(zhēng)出。即當(dāng)蒸餾進(jìn)行(háng)時(shí)，油品中沸點較低的組分，蒸(zhēng)氣分(fēn)壓高(gāo)，首先(xiān)從(cóng)液(yè)體中(zhōng)蒸(zhēng)出(chū)，同(tóng)時(shí)攜(xié)帶(dài)少量(liáng)沸(fèi)點較(jiào)高的組(zǔ)分(fēn)一起蒸出，但(dàn)也(yě)是(shì)一些沸點較(jiào)低組分(fēn)留(liú)著液體中(zhōng)，與較高沸點(diǎn)組分一(yī)起蒸出。所以，初餾(liù)點，幹(gān)點(diǎn)及中間餾分的油(yóu)蒸氣(qì)溫度，僅是粗略確(què)定(dìng)其(qí)應用(yòng)性(xìng)質的關係，此外無其(qí)他(tā)意(yì)義。

這(zhè)種方法(fǎ)的(dí)優點(diǎn)是：操作(zuò)簡(jiǎn)單(dān)，迅(xùn)速，結(jié)果(guǒ)易(yì)重(zhòng)合(hé)。

缺點(diǎn)是(shì)：

（1）用於(yú)測量(liáng)油蒸氣(qì)溫(wēn)度的水銀溫度計(jì)有(yǒu)很大(dà)的慣性，度數(shù)並(bìng)不相應(yīng)於冷凝(níng)器(qì)進口處油(yóu)蒸氣(qì)的(dí)溫(wēn)度(dù)；

（2）該(gāi)方法無(wú)精餾作用，隻能給(gěi)出近似(sì)的(dí)試(shì)油餾(liù)分(fēn)組(zǔ)成的(dí)概況；

（3）終餾點不易測準(zhǔn)，因為在餾出終(zhōng)了前(qián)，隻剩(shèng)下(xià)及其少量(liáng)未(wèi)氣(qì)化的(dí)液(yè)體，液體(tǐ)的溫度及所形(xíng)成(chéng)的蒸氣使(shǐ)溫度(dù)升高極快(kuài)，往(wǎng)往因過(guò)熱(rè)現(xiàn)象使終餾(liù)點(diǎn)偏高(gāo)。

上一條：什(shí)麼(mó)是石油產(chǎn)品(pǐn)的閃(shǎn)點(diǎn)
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